OEM może znacznie obniżyć koszty produkcji i zwiększyć wartość dodaną marki, co przyniesie korzyści zarówno producentom, jak i handlowcom.Jaki jest zatem proces biznesowy fabryki OEM zajmującej się przetwarzaniem kosmetyków?
Proces biznesowy fabryki przetwórstwa OEM kosmetyków jest następujący:
1. Konsultacje online: za pośrednictwem naszej oficjalnej strony internetowej i konsultacji z obsługą klienta online
2. Negocjacje telefoniczne: Skontaktuj się z naszym sprzedawcą i przedstaw nam swoje potrzeby
3. Przyjdź do fabryki w celu negocjacji: Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, możesz przyjechać do fabryki w celu sprawdzenia.
4. Zamiar podpisania umowy: potwierdź sposób współpracy i określ potrzeby
5. Przedpłata zadatku kontraktowego
6. Rejestracja znaku towarowego firmy: Jeśli firma posiada własny znak towarowy, ten krok nie jest konieczny.
7. Projekt opakowania: Klient potwierdza projekt i projekt przesyłany jest do działu zaopatrzenia.
8. Rejestracja produktu obu stron
9. Sprawdzenie i potwierdzenie receptury: test stabilności, test podrażnienia skóry, test kompatybilności materiału opakowaniowego
10. Zakup opakowań: wyszukaj materiały opakowaniowe i potwierdź użyte materiały
11. Kontrola i przechowywanie materiałów opakowaniowych i surowców: Po przejściu kontroli zorganizuj produkcję materiałów wewnętrznych
12. Potwierdzenie sprawdzenia materiału opakowaniowego: Sprawdzenie na podstawie wybranego projektu i materiałów opakowaniowych
13. Produkcja produktu
14. Kontrola półproduktu
15. Napełnianie i pakowanie produktów
16. Wysyłka gotowego produktu
17. Rozliczenie płatności manipulacyjnej
18. Logistyka i dystrybucja
19. Przyjmowanie i sprzedaż klientów
Guangzhou Beaza Biotechnology Co. zajmuje pozycję w dziedzinie przetwarzania kosmetyków średniej i wysokiej klasy.Posiada bazę produkcyjną o powierzchni 20 akrów i zatrudnia 400 pracowników.Integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż.Może świadczyć usługi w zakresie obróbki kosmetyków, takich jak proszki, maści i drewniane długopisy.Produkty Przeszedł certyfikację systemu zarządzania ISO22716, certyfikację GMP i amerykańskie standardy testowania FDA, a także posiada pełnoetatowy dział kontroli jakości, który ściśle kontroluje jakość produktu.
Czas publikacji: 11 stycznia 2024 r